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Wood在应用法规要求方面有着广泛的背景, expectations, and standards on all projects. 我们提供全方位的CQV服务,从概念设计到移交和持续的资格认证和验证维护.
Our CQV team works closely with engineering, manufacturing, procurement, quality systems, 而施工保证质量是嵌入到工程之中的, user requirements are achieved in the design, regulatory concerns are addressed, and commissioning, 并且资质需求被清楚地传达给整个项目团队.
我们把保持与现行医药法规保持一致作为优先事项, 指导方针和客户需求,并在整个设计过程中解决它们, construction and CQ phases. Using regular, 正式的现行良好生产规范(cGMP)审核, 我们记录我们的合规性,并准备捍卫监管机构的提交和检查.
CQV团队的早期参与确保了每个项目阶段的平稳过渡. 我们遵循生命周期方法进行调试, 在最早的项目阶段确定和确认需求, 允许分阶段进行资格认证并实现最佳价值.
Beginning with the end in mind, 我们的专家团队在这里提供最复杂的生命科学项目. From strategy and design, through construction, start-up and CQV, 我们运用我们的专业知识,运用最新的数字化工具和精益交付理念,为我们的客户带来最佳价值和解决方案.